♦ 满足2010年版《中国药典》的规定，设药典检测程序，可直接检测各种标示装量的注射液、注射用无菌粉 末及注射液用浓溶液中不溶性微粒的大小及数量。
♦ 采用高性能激光光源及光能量补偿电路，保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。
♦ 在1～500μm 粒度范围内可任意设置通道，满足不同领域的微粒检测要求。
♦ 采用先进的高压注射泵进样系统，可自行设定样品进样体积，可根据样品的粘稠度设定进样速度。进样速度稳定，精度高，不受检品粘稠度的影响。
♦ 可根据检品量的大小及进样精度要求，选择使用不同规格的进样器。
♦ 设有小针剂测试程序，可根据小针剂的标示数量设定进样量，并在测试完成后自动转换成每容器微粒的大小及数量。
♦ 采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器，保证不同形状、体积的样品容器中微粒 分布的均匀性，无二次污染，提高数据的准确度。
♦ 采用大屏幕液晶显示，中文界面人性化设计，功能强大，可同时显示多通道测试数据及直方图等信息。
♦ 具有药品名称预设功能，储存《中国药典》数百种注射剂药品名称，操作方便快捷。
♦ 微电脑控制，智能化程度高，具有数据自动处理、存储功能，可选择多种打印格式。
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操作
1.开机：接通电源或按复位键后，高压注射泵自动复位，此时仪器显示开机界面。自检结束后，仪器进入主界面。
2.主界面：在主界面上，可以进行设臵、测试、以及清洗操作。在主界面上按动▲▼按键，选择相应的项目：测试、设臵、清洗，点击“确认”按键进入相应的界面。
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测试过程中，仪器应远离电磁干扰源（例如等），防止磁场干扰仪器计数。
检品在测试过程中会产生微小的气泡，堆积在进样玻璃狭缝及管壁上，当气泡堆积到一定程度时，将导致计数异常，表现为计数不稳定或数据偏大。此时应采用“排气法”将气泡清除。
严禁测试自来水等未经滤膜滤过的检品，以免引起进样玻璃狭缝堵塞。在测试过程中，搅拌速度不应过快，进样针头应尽量接近样品容器底部，与液面距离不少于1cm，以免产生气泡影响测试数据。
测试粘稠度较大的检品，应先对检品进行稀释。稀释方法如下： 按药典要求制备纯水，测出纯水微粒底数，根据检品粘稠度大小对检品按比例进行稀释，检品中实际微粒数应为测试结果减去纯水微粒底数。
